武田(TAK.US)治疗罕见骨髓癌疗法三期临床试验失败

智通财经APP获悉，武田制药(TAK.US)旗下药物pevonedistat联合化疗药物azacitidine作为治疗罕见骨髓癌的初始疗法试验宣告失败失败。

这项名为PANTHER的三期临床试验中，研究人员将pevonedistat联合azacitidine化疗的联合疗法用于治疗高风险骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)和低成粒细胞急性髓系白血病(low-blast acute myeloid leukemia，并与仅使用azacitidine化疗的实验对照组对比，以评估是否有效。该试验评估了联合治疗是否有改善高危MDS或CMML患者的无事件生存率(EFS)。

此前，2020年7月，这家日本公司的旗下药物pevonedistat获得了FDA突破性疗法认定。pevonedistat的作用机制是通过抑制一种酶发挥作用，导致癌细胞死亡。

截至发稿，该股股价盘后下跌0.06%，报16.9美元/股。