肠癌人群年轻化凸显早筛重要性 Prenetics高效检测产品已上市

结直肠癌(CRC)是危害人类健康的主要癌症种类。在美国和中国，结直肠癌均是导致死亡的前三大癌症类型。

CRC筛查已被证明是最有效的预防工具之一。研究表明，自1980年美国首次推荐筛查以来，CRC的发病率已经下降了40%。与此同时，更重要的是要跟踪最新的证据，以确保筛查适用于最受益的人群。

发病人群年轻化

最新研究表明：94%的结直肠癌新发病例发生在45岁以上的成年人中，而当中55岁以下人群新发病和死亡病例数量节节上升，CRC发病人群越趋年轻化。

为此，美国国家癌症网络(NCCN)在2021年更新其指导方针，建议对处于平均风险的人群从45岁开始进行筛查。

美国预防医学工作组(USPSTF，U.S. Preventive Services Task Force)亦指出，45岁或以上的无症状成年人均有结直肠癌风险，即便没有高危因素，也建议他们均接受CRC筛查。

权威机构如此重视早筛，主要是因为结直肠癌和甲状腺癌、乳腺癌一样，虽然发病率高，但早期发现并治疗的存活年限较高。全球领先的诊断和基因检测公司Prenetics(PRE.O)的研究显示，第一、二期肠癌5年存活率达90.9%，第三期为72.8%，第四期则快速降至15.1%。

不幸的是，有接近一半的肠癌病例，都是在晚期才被发现，令治疗变得十分棘手。缺少方便、高效率的检测手段是导致这一现象的重要原因。

肠癌检测重大革新

一直以来，CRC筛查主要依靠肠镜等侵入性检测手段，因其可能带来痛苦或不适，部分患者抗拒此项筛查。

随着基因检测科技的普及，CRC筛查迎来了重大革新。现时，Prenetics与诺辉健康合作的产品ColoClear已在东南亚上市，该产品是一个非入侵性的，在家采样的筛检测试, 可有效检出癌前病变以及早中晚期肠癌。

ColoClear结合了最先进的多靶点粪便基因(FIT-DNA)测试技术, 相比起传统的大肠镜检查, 更便捷、便宜、简单,而且灵敏度相当于肠镜,高达96% 。ColoClear的粪便DNA检测(sDNA-FIT)技术是USPSTF推荐的CRC筛查方法之一。 USPSTF建议每1-3年做一次sDNA-FIT检测。

除ColoClear，Prenetics旗下居家健康诊断产品CircleDNA亦可检测4大类别超过500项检测报告，对于及早发现癌症和其他潜在疾病风险有重要作用。