赛诺菲(SNY.US)与葛兰素史克(GSK.US)旗下新冠疫苗加强针VidPrevtyn获欧盟批准

智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)周四表示，该公司与葛兰素史克(GSK.US)联合研发的新冠疫苗加强针VidPrevtyn Beta已被欧盟批准，可用于已经通过其他获批疫苗进行基础接种的人群。

欧洲药品管理局(EMA)在其声明中表示，根据对参与者血液分析的研究得出的结论是，在恢复对新冠病毒的防护方面，VidPrevtyn Beta加强针应该至少与辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的第一代疫苗一样有效。

资料显示，赛诺菲也曾经尝试研发mRNA疫苗，并在实验中取得一些成果，但由于在部署新技术方面落后于竞争对手，该款疫苗已错过了进入市场的最佳时机。因此，赛诺菲在去年9月宣布放弃mRNA候选新冠疫苗研发，转而与葛兰素史克合作研发重组蛋白新冠疫苗(含佐剂)。前者负责开发疫苗，后者负责提供一种可提高其功效的佐剂。

赛诺菲今年6月表示，他们的加强针有可能能够防止多种变体，包括Omicron(奥密克戎) BA.1 和Omicron BA.2。尽管赛诺菲和葛兰素史克现在面临打入成熟的新冠疫苗市场的激烈挑战，但是蛋白质新冠疫苗可能比mRNA新冠疫苗更具优势。有报道称，尽管这些基于蛋白质的新冠疫苗进度缓慢，但制造简单、成本低廉、副作用较少，因此，不仅有望填补全球新冠疫苗接种空白，且能进一步遏制新冠疫情的发展势头。