华北制药(600812.SH)长效重组人促红素注射液获药物临床试验批准

智通财经APP讯，华北制药(600812.SH)发布公告，2022年12月26日，公司下属全资子公司华北制药金坦生物技术股份有限公司(简称“金坦公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的长效重组人促红素注射液(0.5ml:20μg,0.5ml:30μg等六个规格)的《药物临床试验批准通知书》。

据悉，长效重组人促红素是一种刺激红细胞生成的糖蛋白，是人促红素(EPO)的衍生物，能够刺激骨髓造血功能，增加红细胞的数量。临床上的适应症主要有：用于治疗慢性肾衰竭患者的贫血症，包括透析及非透析病人;治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。