智通财经APP讯,贝达药业(300558.SZ)公告,公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.(“Xcovery”)收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)通知,Xcovery申报的BPI-460372片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,相关适应症为拟用于晚期实体瘤。
据悉,BPI-460372是由公司自主研发的靶向Hippo信号通路的新分子实体化合物,属于新型强效转录增强因子TEAD分子抑制剂。拟用于晚期实体瘤患者的治疗。