中国生物制药(01177):TQA3038“siRNA”I期临床完成首批受试者给药

中国生物制药(01177)发布公告,该集团正在开展一项“评价TQA3038在健康成...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团正在开展一项“评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”。TQA3038是本集团自主研发的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA (siRNA)药物,适应症为慢性乙型肝炎(CHB)。TQA3038首次人体临床试验,近期已完成首批受试者入组,用药过程顺利,已完成给药后观察。

慢性乙型肝炎是世界范围内的严重公共卫生问题,全球约有2亿9000万慢性感染者。中国是乙肝高发地区,据推算目前有约8600万慢性HBV感染者,仍有大量患者需要治疗。而未经有效治疗的慢性乙型肝炎患者中,有15-40%有进展为肝硬化、肝功能失代偿甚至发生肝癌的风险。目前的治疗方法包括核甘类似物(NAs)和干扰素等,但很难实现功能性治愈,亟待开发有效疗法。目前国内外专家的共识是以HBV功能性治愈为目标,定义为有限疗程治疗后血清中HBsAg和HBV DNA持续清除。而降低 HBsAg是目前临床治疗中的主要挑战。

TQA3038作为GalNAc缀合的siRNA药物,可富集于肝脏,有效地降解靶向的RNA,抑制相关蛋白的翻译,从而阻断乙肝病毒的复製,有望在临床上显着提高患者的功能性治愈率。TQA3038採用具有自主知识产权的核酸序列,与目前临床进展最快的siRNA相比,具有更强的体外及体内抗病毒活性。非临床研究结果显示,TQA3038可显著抑制AAV-HBV模型小鼠的感染指标;在大鼠和食蟹猴毒理试验中展现了良好的安全性和耐受性,具有较大的安全窗口。

首批受试者的成功入组标志着本项临床研究正式拉开帷幕,TQA3038注射液有望成为实现乙肝功能性治愈的基石,为广大患者带来全新的治疗选择。

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