智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)发布公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时,成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》(川2022105)。
成都蓉生已获得“人纤维蛋白原[规格:0.5g(25m1)/瓶]”的药品补充申请批准通知书,并已通过GMP符合性检查,可进行该产品的生产、上市和销售。