新股消息 | 泰德医药递表港交所主板 公司为全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构

智通财经APP获悉，据港交所5月31日披露，泰德医药(浙江)股份有限公司(以下简称：泰德医药)递表港交所主板，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。

根据弗若斯特沙利文的资料，就2023年销售收入而言，泰德医药是全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构(CRDMO)。公司亦是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。

泰德医药主要提供：1)合约研究机构(CRO)服务，即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成;2)合约开发及生产机构(CDMO)服务，即多肽化学、制造及控制(CMC)开发;3)合约生产机构(CMO)服务，即多肽NCE及仿制造商业化生产。公司已建立全球业务，项目覆盖超过50个国家，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。

截至2023年1月1日，公司的多肽项目管线包括249个CDMO项目及六个CMO项目。公司亦于2023年获得72个CDMO项目及七个CMO项目。此外，于2023年全年，已完成8728个CRO项目。公司战略性地专注于胰高血糖素样肽1(GLP-1)领域的管线建设。截至最后实际可行日期，公司与七名开发口服及╱或注射GLP-1产品的客户有九个GLP-1药物开发项目。

除了多肽外，公司还开发了多元化的项目管线，专注于其他类别的TIDES药物。例如，已开发出合成复杂肽核酸新化学实体(NCE)的专业知识，并已建立一站式结合平台。具备生产毫克级至千克级多肽及寡核苷酸结合产品的能力，可满足各种资质要求。公司的PeptiConjuX™及PeptiNuclide LinkTech™平台专用于多肽-寡核苷酸偶联药物(POC)、多肽偶联药物(PDC)及放射性核素偶联药物(RDC)项目，可实现定制结合产品合成、开发及生产。截至2023年12月31日，公司已通过这两个平台成功合成约1800种分子。

泰德医药的项目管线亦包括与针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等适应症的仿制多肽 API产品相关的各类项目。除了司美格鲁肽，公司还提交了药物主档案(DMF)或获得其他几个主要仿制药产品的监管批准。公司亦拥有其他在研的主要仿制多肽类产品，包括替尔泊肽、地非法林、双羟萘酸曲普瑞林、替度鲁肽等，以满足更多样化的客户需求。

下表载列泰德医药往绩记录期间的持续进行项目及新项目详情。

财务方面，公司于2021年、2022年、2023年分别实现收入约2.82亿、3.51亿、3.37亿人民币，同期年内利润分别为人民币8027.8万、5398万、4890.5万。