悦康药业(688658.SH)子公司YKYY015注射液获得FDA临床试验批准

智通财经APP讯，悦康药业(688658.SH)发布公告，公司全资子公司杭州天龙药业有限公司(简称“杭州天龙”)于近日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意YKYY015注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症进行临床试验的函告。

YKYY015注射液是杭州天龙自主开发的靶向PCSK9基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板，该药物的化合物核心专利已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了PCT国际申请，公司享有全球独占权益。