葛兰素史克(GSK.US)贝利尤单抗注射液在中国再获批临床

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,葛兰素史克(GSK.US)申报的贝利尤单抗注射液(皮下注射)获得一项新的临床试验默示许可。

智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,葛兰素史克(GSK.US)申报的贝利尤单抗注射液(皮下注射)获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗成人结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。公开资料显示,贝利尤单抗是GSK研发的一款靶向BLyS的单克隆抗体,此前其静脉注射剂型已经在中国获批多项适应症。

据悉,贝利尤单抗(belimumab)是一款人源化的单克隆抗体,能够特异性地与BLyS(B淋巴细胞刺激因子)结合,抑制B细胞的生存。从机理上看,这款药物能够有效抑制自身反应性的B细胞,并让B细胞不容易分化成生产免疫球蛋白的浆细胞。

此前,贝利尤单抗静脉注射剂型于2019年7月在中国获批上市,目前已在中国获批用于成人、儿童系统性红斑狼疮,以及与常规治疗联合用于活动性狼疮肾炎(LN)成人患者。

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