宜明昂科-B(01541)发布中期业绩，研发开支1.19亿元，继续推动候选药物开发

智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布截至2024年6月30日止六个月业绩，收入7.7万元(人民币，下同);公司的收入来自销售细胞株及其他产品以及提供测试服务。

研发开支1.19亿元，同比下降7.0%，主要归因于：临床试验开支减少1170万元(主要由于节约成本并更多地利用内部资源导致临床CRO开支减少);及以股份为基础的付款减少900万元(由于截至2024年6月30日止六个月根据国际财务报告准则确认的开支减少)，部分被薪金及相关福利费用因公司的临床团队扩大而增加720万元(与公司持续推进及扩大在研候选药物的研发工作相符合); 及临床前及CMC开支增加460万元(主要由于研发活动的推进导致IMM0306及IMM2510的CMC开支增加)所抵销。

于报告期间，公司的候选管线及业务营运取得重大进展。如：公司的核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有IgG1 Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞 — 同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断“别吃我”信号，并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递“吃我”信号。此外，IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够避免与人体红细胞(RBC)结合。凭借差异化的分子设计，IMM01表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。展望未来，公司可能积极探索IMM01 在其他适应症的疗效潜力，并寻求合作机会。

展望2024年下半年，公司将继续推动候选药物开发，释放候选药物的治疗潜力，解决大量未被满足的医疗需求。公司将按照阶段性的临床开发战略来评估候选药物，扩大其临床应用。此外，公司计划扩大公司的海外足迹，开发肿瘤免疫疗法，从而充分把握巨大市场机会。公司预期快速推动在中国的临床研究，并可能随后利用中国数据加速在其他市场的临床进展，以节约全球临床开发的时间及成本。公司亦将继续筛选和评估针对其他先天免疫检查点的创新疗法，以持续丰富公司的管线。