诺和诺德(NVO.US)施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

作者: 智通财经 玉景 2024-10-24 10:30:00
诺和诺德(NVO.US)已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。

智通财经APP注意到,诺和诺德(NVO.US)一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽(Semaglutide),并向美国食品药品监督管理局(FDA)表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。

这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。

诺和诺德的律师Covington & Burling在一份文件中写道:“司美格鲁肽产品由于其配方、给药机制、剂型、生物利用度的实现、复合过程以及物理化学和分析测试的复杂性而属于这些清单。”

司美格鲁肽诺和诺德的重磅减肥和2型糖尿病药物Wegovy和Ozempic的活性成分。

诺和诺德的竞争对手礼来公司生产用于减肥的替尔泊肽(Tizepatide)和用于糖尿病的Mounjaro,由于各自的药物非常受欢迎,它们在2024年的大部分时间里都面临着各自药物短缺的问题。然而,这些药物不再短缺。

如果在FDA的药品短缺清单上,化合物制造商可以生产仍在专利保护下的药物。

礼来最近起诉了三家继续生产和销售复方替尔泊肽的公司。

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