中国生物制药(01177)X线诊断对比剂获药品注册批件

中国生物制药(01177)发布公告,由公司附属公司南京正大天晴制药有限公司研发的仿制药“碘克沙醇注射液”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,由公司附属公司南京正大天晴制药有限公司研发的仿制药“碘克沙醇注射液”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。该产品的获批是集团在X线诊断领域的突破。

碘克沙醇是唯一一种与血液等渗的X线诊断对比剂,具有心臟安全性高、肾臟耐受性强、患者舒适度好、对心肺循环干扰少等优点,在神经和心血管系统、胸部、腹部、盆腔等器官病变的检查中起到提高病变检出率和诊断鉴别的作用,受到国内外众多临床指南和专家共识的认可和推荐。

随着中国新医改扩大医保和新农合的覆盖范围,国家对分级诊疗政策的大力推进及基层医疗设施建设的不断投入,未来医疗卫生机构的电脑断层扫描检查的疾病诊断服务能力将不断提高,这需要有更多的心肾安全性和舒适性高、质优价廉的对比剂以供医生和患者选择。集团碘克沙醇注射液的上市,将可让更多的患者受益。

智通声明:本内容为作者独立观点,不代表智通财经立场。未经允许不得转载,文中内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。更多最新最全港美股资讯,请点击下载智通财经App
分享
微信
分享
QQ
分享
微博
收藏