智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,近日,该公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批件》(批件号:2018B04554),该药品通过仿制药一致性评价。
该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度,重庆药友该药品于中国境内(不包括港澳台地区,下同)销售额约为人民币145万元(未经审计)。
截至2018年11月,该集团现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元(未经审计)。
该公司表示,该药品通过仿制药一致性评价,有利于其市场销售。