石四药集团(02005)注重强化主要省份市场渗透率 中期净利同比增23.1%至5.48亿港元

智通财经APP讯，石四药集团(02005)公布2019年中期业绩，实现销售收入23.26亿港元，同比增长11.1%;同期毛利率增长1个百分点，公司股权持有人应占溢利5.48亿港元，同比增加23.1%;基本每股盈利0.1817港元，中期息 0.05港元╱股。

公告称，毛利率上升主要由于较高利润率的产品组成更佳产品组合及集团持续的成本控制措施所致。

2019年上半年公司注重强化主要省份市场的渗透率，完成100余家新医院市场的开发工作;注重调整产品结构，加大治疗性输液的销售上量，保证了公司产品的产销两旺，继续成为大输液行业产量和销售额增长最快的公司。上半年主导产品大输液销售量约7.8亿瓶袋，同比增长约8%，治疗性输液在大输液销售中的占比增长至 21.5%，同比增加1.7个百分点。

安瓿产品高速增长。上半年安瓿产品销售1.51亿港元，较上年同比增长312%。

莫西沙星氯化钠注射液完成12省的中标╱挂网工作，在16个省形成销售，2019年上半年实现销售约4017万港元，随着下半年的市场准入及医院开发工作推进，将会有大幅度销售增长，发展势头迅勐。阿比多尔胶囊被纳入国家 2019版医保目录，将为公司业绩增长提供新的动力。

外贸出口销售保持稳定增长，上半年出口销量同比增长13%。完成了甲硝唑氯化钠注射液、乳酸环丙沙星注射液、18AA氨基酸注射液、乳酸钠林格注射液等20个品规在菲律宾、玻利维亚、乌兹别克斯坦、牙买加等6个国家的出口註册工作，并取得註册证书，新增出口国家3个。

另外，创新成果不断涌现。上半年完成注册申报60项，其中一致性评价5项，原辅包关联审评4项;公司共取得仿制药生产批件14个，其中心血管用药盐酸替罗非班氯化钠注射液临床用于治疗急性冠脉综合症，是极具临床推广潜力的治疗药物，将成为公司业绩发展的主要产品;系列腹膜透析液的获批，与公司已有的血液透析产品的组合，将使公司进军透析产品市场，具有良好的市场成长空间; 羟乙基淀粉130氯化钠注射液将在血容量和麻醉市场赢得一席之地;氟康唑片50mg及150mg两个规格通过一致性评价，其中，150mg规格是国内首家通过一致性评价的品种，将在未来国家的产品招标中发挥较好的市场潜力。

结合市场需求，公司新建大容量大规格的血液滤过置换液、腹膜透析液等高附加值输液产品生产线，已于5月份取得GMP证书，设计产能2000万袋╱年，现已投入生产运营。

集团药物研发平台、中试及产业化配套专案正加快专案建设进度，建筑主体及配套建、构筑物已全部完成，2019年底前具备使用条件。

展望下半年，面对国家医药支付制度、4+7带量采购、等诸多不确定性因素影响，集团将沉着应对，保持主导产品大输液市场龙头地位，扩大治疗性输液产品的市场占有率，积极释放塬料药产能，提升安瓿生产线开工率，继续推进创新药物和一致性评价实施，不断优化产业和产品结构，提升盈利预期。

新产品研发方面，公司继续坚持“仿创结合”的新产品开发思路，以注射剂开发为基础，保持公司在国内大输液行业的技术和产品优势，全面推进治疗性注射剂新产品开发，重点集中在慢性病、循环系统、急救麻醉类、解热镇痛、新型抗感染等治疗领域。今年下半年有望取得注射剂和口服制剂生产批件6项左右。

在创新药方面，在研化合物近百种，其中，抗肿瘤一类新药 NP-01将于2020年1月份开始I期临床试验工作;自主研发的治疗肺动脉高压系列化合物目前已筛选出3个高活性目标化合物;同时一种新型的抗癫痫化合物QO-83初步动物实验显示了良好的潜在成药性;开发的一类新药AND-9、EH-201和化药2类新药米铂正在按计划开展药效学和安全性评价工作。完成特布他林雾化液的研究申报，开拓呼吸领域新型製剂的市场。同时，完成开发申报WHO推荐儿童用药口服补液盐III的申报，逐步迈进儿童口服用药市场。扩大在未满足临床需求领域创新药物的开发力度，努力打造公司口服制剂第三增长极。