亚盛医药(06855)抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再次入选ASH年会口头报告

智通财经APP获悉，亚盛医药(06855)11月14日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第61届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会的口头报告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病(CML)患者。

HQP1351 I期研究初步结果曾在去年ASH年会入选口头报告，今年其更新临床数据再次入选ASH年会口头报告。连续两年入选ASH年会口头报告，充分显示了国际血液学界对HQP1351疗效和安全性的认可。

本次入选口头报告的临床研究为针对TKI耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的 I期结果的更新。截至2019年5月27日，该研究共纳入101例患者。研究数据显示，HQP1351在TKI耐药的CML患者(包括携带T315I突变的患者)中具有良好的耐受性，并表现出显著且持久的抗肿瘤活性。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷。

除了入选口头报告的HQP1351，亚盛医药在本届ASH年会上还将以海报展示的形式公布BCL-2 / BCL-xL双重抑制剂APG-1252的一项研究进展，即关于APG-1252克服整合素途径和BCL-xL上调导致的依鲁替尼耐药的研究。APG-1252是亚盛医药细胞凋亡产品管线的重要在研品种之一。

据智通财经APP了解，HQP1351 是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，靶向不同种类的BCR-ABL突变体，包括具有T315I突变的类型，用于治疗耐药性CML患者。目前已在中国完成针对TKI耐药CML患者的剂量递增I期临床试验，正在进行关键II期临床试验。此外，已在中国启动针对GIST患者的I期临床试验。

APG-1252是亚盛医药自主研发的新型高效小分子药物，通过选择性抑制 Bcl-2 及 Bcl-xL蛋白以修复细胞凋亡，用于治疗SCLC(小细胞肺癌)、淋巴瘤等实体瘤。目前已在美国和澳大利亚进行针对晚期癌症患者的临床I期剂量爬坡试验，在中国进行针对SCLC患者的单一用药临床I期剂量爬坡试验。