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FDA批准辉瑞(PFE.US)和礼来(LLY.US)联合旗下药物治疗转移性结直肠癌
作者：
智通财经 林喵
2020-04-09 07:13:41
一个关键的研究表明，与西妥昔单抗+化疗相比，该组合延长了患者的总生存期。
智通财经APP获悉，FDA批准辉瑞(PFE.US)的Braftovi(encorafenib)联合礼来(LLY.US)的Erbitux(西妥昔单抗)用于治疗成年患者的转移性结直肠癌。
一个关键的研究表明，与西妥昔单抗+化疗相比，该组合延长了患者的总生存期。
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