“不差钱”的疫苗明星公司Moderna(MRNA.US)再获4.83亿美元资助，将加速卫生事件相关疫苗研发

本文来源微信公众号“DeepTech深科技”，作者寇建超。

自卫生事件爆发以来，相关疫苗的研究进展已经成为了我们日常关注的焦点话题。美国生物技术公司Moderna(MRNA.US)研发的实验性疫苗mRNA-1273最早进入了人体临床试验阶段，其一举一动关乎到全球卫生事件疫苗研发的整体进展。

近日，Moderna可谓好消息不断，不仅mRNA-1273疫苗有了新的进展，该公司也获得了一笔巨款，用于支持mRNA-1273疫苗的后续研究工作。

本周四，Moderna表示已与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)达成协议，将获得最高4.83亿美元的资金支持，这笔资金将用于支持Moderna继续测试和生产mRNA-1273疫苗，并帮助Moderna获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

据报道，Moderna首席执行官斯蒂芬·班克尔(StephaneBancel)在接受采访时表示：“这笔资金有助于我们开展效果最好、规模最大的临床研究。我们可以为生产过程提供资金，这样我们就能生产尽可能多的产品。”

Moderna表示，公司正在扩大生产规模。Moderna目前每月可供应数百万剂mRNA-1273疫苗。如果mRNA-1273疫苗在研究中获得成功，且公司获得进一步投资，Moderna希望在2021年将这一生产规模扩大到每月千万剂;Moderna还计划招聘150名新员工，以扩大研究所用剂量的生产规模，并在研究成功后开发大规模生产的流程。

mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。mRNA-1273疫苗由Moderna与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作研发。此前NIAID曾表示，I期人体临床试验的结果可能在今年夏天公布，不过还需要进一步的测试以确保其安全有效。

据Moderna最新透露，公司计划在今年第二季度开始II期人体临床试验，并最早可能在2020年秋天开始III期人体临床试验。

目前，由我国陈薇院士团队牵头研发、几乎与Moderna同一时间进入I期临床试验的重组疫苗(腺病毒载体)，已经进入了II期人体临床试验阶段。4月12日，重组疫苗II期人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验，目前已经完成500人接种。

借助这笔高达4.83亿美元的资助，“暂时落后”的Moderna能否加快mRNA-1273疫苗的整体试验进度?4月15日，Moderna公司举办了首届疫苗日(VaccineDay)活动，重点阐述了mRNA疫苗的优势，以及mRNA技术平台在颠覆传统疫苗开发模式方面的潜力，并对外透露了mRNA-1273疫苗的相关进展。

Moderna表示，mRNA-1273疫苗接种志愿者分为了三组，分别接受剂量为25µg、100µg以及250µg的疫苗注射，最高剂量组的志愿者接种已在4月8日开始，同时Moderna将允许老年人参加这一临床试验，这将帮助公司获得疫苗对感染高危人群的疗效数据。

此外，Moderna公司还公布了寨卡病毒(ZikaVirus)疫苗mRNA-1893的I期临床试验的初步数据，这或许可以为同样处于I临床试验的mRNA-1273疫苗获得相似数据奠定一定基础。

值得注意的是，如果mRNA-1273疫苗被证明安全有效，并最终获得批准，这将是mRNA疫苗中的首例。目前还没有mRNA疫苗成功用于传染病的治疗。(编辑：刘瑞)