美国FDA授予Moderna(MRNA.US)卫生事件疫苗产品快速通道资格，初夏或进入III期临床

美国FDA授予了Moderna公司疫苗产品MRNA-1273快速通道资格，该疫苗针对导致卫生事件患者的病毒，即SARS-CoV-2。

智通财经APP获悉，据报道，美国FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗产品MRNA-1273快速通道资格，该疫苗用于治疗卫生事件患者。

接下来是第二阶段的研究，该公司将评估600名健康志愿者中间隔28天接种两种疫苗的安全性、反应性和免疫原性。

如果一切按计划进行，第三阶段的试验将在初夏启动。

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