BioNTech(BNTX.US)Q2净亏损同比扩大76% 已启动新冠疫苗BNT162b2的2b/3期研究

智通财经APP获悉，8月11日(周二)美股盘前，BioNTech(BNTX.US)公布了截至2020年6月30日第二季度的财务业绩，并提供了公司疫苗计划的最新进展。财报公布后，截至北京时间19:11，该股跌3.38%，报71.45美元。

主要业绩

第二季度营收4176.2万欧元，同比增长62%。

研发费用为9520万欧元，去年同期为5340万欧元。

净亏损8829.6万欧元，同比扩大76%;归属于母公司股东的每股亏损为0.38欧元，去年同期亏损0.24欧元。

截至2020年6月30日，公司现金和现金等价物为5.73亿欧元。

二季度，BioNTech从与辉瑞(PFE.US)和复星医药(02196)签署的BNT162合作协议以及股权投资中共收到2.167亿欧元的预付款。

由于与BNT162相关的支出增加，BioNTech现在预计，2020年全年用于经营活动以及用于购买物业和设备的净现金流将在4.5亿欧元至6亿欧元之间。

BioNTech预计，现有的现金和现金等价物、近期承销发行的所得款项净额以及6月宣布的私募预期所得款项净额，将使公司能够在至少未来24个月内为运营支出和资本需求提供资金。

新冠mRNA疫苗最新进展

BioNTech还提供了新冠mRNA疫苗计划BNT162最新进展。

目前候选疫苗BNT162b1和BNT162b2已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证。

BioNTech已启动BNT162b2的2b/3期研究，如果成功，BioNTech和辉瑞计划最早于2020年10月申请市场授权或监管部门批准。公司还启动了BNT162b1在中国的1期研究，评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，以此支持潜在的中国监管部门批准。

公司宣布了与英国、美国、日本和加拿大签订初步供应协议，在2020年和2021年将提供总额超过2.5亿剂的疫苗，并有额外购买5亿剂疫苗的选择权。所有协议均取决于临床试验成功和监管部门的批准。