Moderna(MRNA.US)新冠候选疫苗在老年人试验中显示有效迹象

智通财经APP获悉，9月29日，Moderna(MRNA.US)新冠候选疫苗在老年人中的早期安全性研究结果显示，该疫苗产生的病毒中和抗体水平与对年轻人的效果相似，副作用与大剂量流感疫苗大致相当。

该项研究是Moderna第一阶段安全性试验的延伸，第一次试验是在18-55岁的人群中进行。这次试验则主要在40名56至70岁和71岁及以上的成年人身上测试了两种剂量为25微克和100微克的候选疫苗。

研究人员表示，总体而言，在间隔28天接受两次100微克剂量注射的老年人中，疫苗产生的免疫反应与对年轻人的大体一致。

此外，为寻求紧急授权或批准前的最后阶段，Moderna已经在一个大型III期试验中测试更高剂量。

然而，在至少两个病例中，志愿者出现了严重的反应。其中一人在接种较低剂量的疫苗后，出现三级发热。