诺瓦瓦克斯(NVAX.US):新冠疫苗获FDA授予快速通道资格

11月9日,诺瓦瓦克斯(NVAX.US)宣布,其新冠疫苗NVX-CoV2373获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation)。

智通财经APP获悉,11月9日,诺瓦瓦克斯(NVAX.US)宣布,其新冠疫苗NVX-CoV2373获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation)。

据悉,NVX-CoV2373目前处于后期临床开发阶段。 诺瓦瓦克斯表示,预计将于11月底在美国和墨西哥开展第三阶段试验。该公司正在英国进行的三期临床试验预计将于11月底全面实施,该试验将评估NVX-CoV2373的疗效、安全性和免疫原性。预计英国试验的中期数据最早将于2021年第一季度公布。

11月9日美股盘前,截至发稿,该股涨3.38%,报92.9美元。

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