智通财经APP获悉,近日Cowen发布研报表示,在小型生物技术公司Five Prime Therapeutics (FPRX.US)的临床试验结果公布后,重申对其“买入”评级。
在该公司披露其胃癌候选药物bemarituzumab在中期试验中击败了安慰剂后,其股价在周三的交易中上涨了349%。该行称,该疗法可以用于全球约20万患者。虽然美国胃癌患者数量相当少(约2.7万),但欧洲的数字更为可观(4.4万),世界其他地区的数字也要高得多。
该行预计,三期临床试验可能需要2年时间,然后6个月的审查时间,预期基本情况是批准需要约3年时间,该药估计在2023年获批。同时该行预测美国/欧盟地区的最高销售潜力约为7亿美元。