智通财经APP获悉,据强生(JNJ.US)首席科学官Paul Stoffels表示,预计美国在年底或明年初批准该公司新冠疫苗,并需提供包括安全数据在内的数据。
Stoffels表示,强生每天招募超过1000人进行其候选疫苗候选品的后期试验,该疫苗的疗效终点应该在2021年的头几个星期或几个月出现。由于FDA要求制药商须提供提供至少一半受试者的安全数据,因此,预计2020年底或2021年的前两个月内将获得并提供疫苗的安全数据,以获疫苗批准通过。