基石药业-B(02616)：舒格利单抗可为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会线上年会上以口头报告形式首次公布了GEMSTONE-302研究详细结果。结果显示舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗，作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗，显着延长了研究者评估的无进展生存期(PFS)。结果达到统计学显著性，且有临床意义。舒格利单抗联合化疗的安全性良好，未发现新的安全性信号。

GEMSTONE-302是全球首个抗PD-L1单抗联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状NSCLC患者中的随机双盲III期临床试验。该研究旨在评估舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，在未经一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。该研究主要终点为研究者评估的PFS;次要终点包括总生存期，盲态独立中心审阅委员会(BICR)评估的PFS和安全性等。

截至2020年6月8日，研究共入组479例患者，期中分析资料显示，舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，显着延长患者的PFS，达到了研究的主要终点。在包含鳞状和非鳞状NSCLC的所有患者中，研究者评估的中位PFS为7.8月比4.9月，风险比(HR)为0.5(95%CI:0.39,0.64)，p<0.0001，BICR评估的中位PFS为8.9月比4.9月，HR为0.54(95%CI:0.41,0.70),p<0.0001，舒格利单抗联合化疗在鳞癌和非鳞癌患者中均有获益。

鳞癌患者中，中位PFS分别为7.16月比4.70月，HR为0.33;在非鳞癌患者中，中位PFS分别为8.57月比5.16月，HR为0.66舒格利单抗联合化疗在PD-L1表达≥1%和PD-L1表达<1%的患者中均有获益,PD-L1表达≥1%患者，中位PFS为8.90月比4.90月，HR为0.42;PD-L1表达<1%患者，中位PFS为6.97月比4.93月，HR为0.66。

舒格利单抗联合化疗的客观缓解率高于安慰剂联合化疗组：61.4%vs39.2%，p<0.0001。舒格利单抗联合化疗的疗效持续时间相较安慰剂联合化疗组更持久：9.69月比3.68月，临床上预后较差的脑转移和肝转移患者中均观察到临床获益，研究者评估的中位PFS分别为10.1月比4.5月和6.0月比3.9月，总体生存率资料尚未成熟，但舒格利单抗联合组较安慰剂联合组已显现总生存获益(HR为0.66，p为0.0338)。

据公告披露，舒格利单抗联合化疗的安全性良好，未发现新的安全性信号，不良反应发生比例在舒格利单抗联合化疗组和安慰剂联合化疗组基本相同，最常见任何级别的治疗期不良事件(TEAE)为贫血73.8%比70.4%，中性粒细胞降低56.3%比59.1%，白细胞计数降低55.3%比57.9%;大于等于3级TEAE发生率61.9%比61.6%，结局为死亡的TEAE发生率5.6%vs5.7%：免疫相关不良反应发生率较低，多为CTCAE1-2级，其中发生率大于5%的免疫相关不良反应包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退。

GEMSTONE-302研究主要研究者，上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“GEMSTONE-302研究创新性的在一个临床研究中同时纳入肺鳞癌患者和肺腺癌患者，采用免疫联合化疗对比安慰剂联合化疗的研究设计，在一个临床研究中同时评估两种肿瘤组织亚型患者的疗效，并最终达到了研究的主要终点，且在肺鳞癌患者和肺腺癌患者中均观察到了临床获益。肺癌的发病率和致死率在全球均居于首位，相信凭借本研究的优异资料，舒格利单抗可以为晚期NSCLC患者提供新的治疗选择，并以其低安全风险，高反应率，持久的疗效惠及更多的患者。”

基石药业首席医学官杨建新博士表示：“GEMSTONE-302研究结果令人鼓舞，舒格利单抗联合化疗降低疾病进展或死亡风险50%，客观缓解率高达61.4%，且安全耐受。这些优异的结果提示舒格利单抗相比已报过结果的PD-1/PD-L1单抗，具有同类最佳的潜力。目前中国国家药品监督管理局已正式受理舒格利单抗新药上市申请。我们期待舒格利单抗能够早日获批，惠及更多患者。”

近年来肺癌发病率在中国持续增长。据报导，中国在2018年约有77万新增肺癌病例。同样在2018年，中国约有69万肺癌导致的死亡病例。在男性和女性癌症患者中，肺癌均为癌症相关死亡的主要原因。其中，NSCLC占肺癌的大多数。

舒格利单抗是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。舒格利单抗由美国LigandPharmaceuticals公司(纳斯达克股份交易代码：LGND)授权引进的OmniRat®转基因动物平臺研发，该平臺可实现全人源抗体的一站式生产。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4单抗药物。与同类药物相比，舒格利单抗在患者体内产生免疫塬性及相关毒性的风险更低，这使得舒格利单抗具有独特的优势。

舒格利单抗已在中国完成I期剂量递增研究。在Ia期和Ib期研究中，舒格利单抗在多个瘤种中均表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。

目前，舒格利单抗正在进行多项临床试验，除了一项美国桥接性I期研究外，在中国，舒格利单抗正开展一项针对多个癌种的多臂Ib期研究、一项淋巴瘤注册性II期研究和四项分别在III/IV期NSCLC、胃癌和食管癌患者的III期註册性临床试验。其中舒格利单抗治疗IV期NSCLC患者的III期临床试验达到主要终点，中国国家药品监督管理局已正式受理舒格利单抗新药上市申请。