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欧洲药品管理局宣布将加快对两种疫苗的评估速度
作者：
智通财经 玉景
2020-12-01 19:20:19
关于两种疫苗的有条件销售权意见可能在几周内发布，这取决于其提交的数据是否足够有力和完整，足以证明疫苗的质量、安全性和有效性。
智通财经APP获悉，欧洲药品管理局（EMA）宣布将加速评估辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗BNT162b2，将于12月29日就其新冠疫苗发布评估结果。
同时EMA也将加快对Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗mRNA-1273的评估，并在2021年1月12日宣布其评估结果。关于两种疫苗的有条件销售权意见可能在几周内发布，这取决于其提交的数据是否足够有力和完整，足以证明疫苗的质量、安全性和有效性。
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