Moderna(MRNA.US)疫苗获FDA咨询委员会建议批准，周五或能正式获批

智通财经APP获悉，美国食品药品管理局(FDA)咨询委员会建议批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请，预计周五晚些时候能正式获批。

咨询委员会以20票赞成、无人反对、1票弃权的结果认为，Moderna疫苗试验数据表明，接种Moderna疫苗将利大于弊。

此外，Moderna扩展了疫苗MRNA-1273的分发指南，包括支持在2-8°C液态受控条件下的本地运输。鉴于运输和分发过程可能成为疫苗接种的障碍，该公司积极致力于能有效地分发疫苗。

Moderna疫苗比辉瑞(PFE.US)疫苗更容易储存和运输，这意味着它可以在偏远地区使用。美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份报告，确认了Moderna疫苗的有效性和安全性。疫苗对该病毒的预防有效率为94%，对65岁以上人群的有效率为86%。

截至昨日收盘，Moderna股价涨5.09%，报144美元。