强生(JNJ.US)向美FDA递交新冠疫苗紧急使用授权申请，专家称其有望在3月上市

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布已向美国FDA提交其单剂新冠疫苗紧急使用授权申请。强生有望成为继辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)后的第三家获得紧急批准的公司。

据了解，在一项临床研究中，该疫苗被证明可预防66%的重度病例。该疫苗对于阻止重症疾病尤其有效，可预防85%的严重感染，对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。

美国顶级传染病学家福奇表示，如果强生疫苗通过了美国FDA的紧急使用标准，它将在3月份上市。

值得注意的是，与辉瑞和Moderna相比，强生疫苗除了拥有单次注射的优点外，其分配路径也简单得多。运输过程中，强生疫苗需要被储存在36-46华氏度的环境中，而辉瑞疫苗则需要在-112至-76华氏度的温度下运输，Moderna的则是在-13至5华氏度的温度下运输。