诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠疫苗三阶段试验有效性为96.4%，欧洲多国暂停阿斯利康(AZN.US)疫苗接种

智通财经APP获悉，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)宣布，在英国和南非进行的临床试验结果表明，其新冠疫苗对原始毒株和变异毒株都具有较高的有效性，英国第三期阶段试验表明疫苗对变异前毒株的有效性为96.4%。

另外，欧洲药品管理局（EMA）周四（11日）发出声明表示，建议授予强生(JNJ.US)的单剂冠病疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。强生疫苗将是欧盟批准的第四种疫苗，之前获批的分别是：阿斯利康(AZN.US)疫苗、辉瑞(PFE.US)疫苗以及Moderna(MRNA.US)疫苗。

然而，此前获批的阿斯利康疫苗被欧洲多国叫停。丹麦国家卫生局发布声明，决定暂停两周施打该款疫苗。紧接着，挪威和冰岛也做出相关类似决定。

丹麦国家卫生局11日在其官方网站发表声明说，基于谨慎原则，丹麦暂停接种由阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗，暂停时间为14天。声明说，针对多人在接种阿斯利康疫苗后不久出现血栓的报告，欧洲药品管理局已展开相关调查。丹麦有一人接种阿斯利康疫苗后出现血栓死亡。