新冠中和抗体研究获突破，绿叶制药(02186)子公司博安生物在《Nature》子刊发表研究成果

印度疫情失控再度挑动全球神经。

据印度卫生部公布的最新数据显示，截至当地时间4月24日8时的24小时内，印度新增新冠肺炎确诊病例346786例，这已经是印度连续第三天单日新增确诊人数超30万，刷新了全球单日单个国家新增病例的最高纪录。

而就在印度疫情告急之际，我国的新冠中和抗体研究迎来了利好消息。

智通财经APP了解到，绿叶制药集团(02186)控股子公司博安生物自主研发的新冠中和抗体——LY-CovMab的相关研究已在国际权威期刊《Nature》杂志子刊《Communications Biology》发表。

文章发表页面截图(图片来源：《Nature》官网)

新型冠状病毒肺炎之所以会损害人体健康，是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)所造成。博安生物的LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体，其以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域(RBD)，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体血管紧张素转换酶2(ACE2)的结合。

研究结果显示：LY-CovMab在假病毒和新冠病毒中分别展示了优异的中和活性，这表现在以下几个方面：

其一，引入LY-CovMab的FALA突变消除了与Fc受体或补体受体的结合，以避免抗病毒抗体常伴随的ADE效应(抗体依赖的增强作用)的发生;

其二，LY-CovMab表现出较长的半衰期，在小鼠和恒河猴体内的末端消除半衰期分别为9.5天和9.3天;

其三，LY-CovMab在驯化的SARS-CoV-2株感染的小鼠新冠模型中显示出显著的治疗效果。20 mg/kg LY-CovMab在病毒感染后第3天能够将肺组织的病毒载量相比安慰剂组降低104.5倍，同时，LY-CovMab也抑制了病毒引起的肺部间质性肺炎;

其四，基于冷冻电镜(cryo-EM)进行的结构分析表明，LY-CovMab在SARS-CoV-2表面刺突受体结构域上的表位与ACE2重合。LY-CovMab IgG/Fab与表面刺突蛋白复合体的3D结构显示，LY-CovMab Fab形式能同时结合一个SARS-CoV-2刺突蛋白三聚体上的所有三个RBD，其中一个RBD处于关闭状态、另外2个RBD处于开发状态;LY-CovMab 完整IgG形式也能同时结合三聚体上的所有三个RBD，但三个RBD都处于开发状态，这提示LY-CovMab 以IgG形式结合开发状态的RBD后促进了相邻RBD构想的改变。另外，3D结构显示一个LY-CovMab/IgG 分子很可能同时结合一个三聚体上的2个RBD。这些属性综合起来赋予了抗体优异的中和潜力。

LY-CovMab冷冻电镜结构

该研究论文的通讯作者、博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士对上述研究总结到：“以上结果显示LY-CovMab在抑制新冠病毒中的良好效果，具有较高的潜在临床价值。近期未发表研究结果显示，LY-CovMab对发生频率较高的起源于英国的突变株B.1.1.7依然有较好的中和活性。”

《Nature》作为全球顶级权威科学期刊，对所登报内容有着极高要求，LY-CovMab研究内容的成功发表，也证明了对博安生物研发实力的认可。

据智通财经APP了解，博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一。在新冠抗体开发过程中，博安生物显示出高效的抗体开发能力——借助其完善的全人抗体转基因和小鼠噬菌体展示技术平台，从自有的全人抗体转基因小鼠BA-huMab筛选出的抗体，无需经过传统的抗体人源化过程，从Spike蛋白免疫到中和抗体获得仅用了40余天，大大提高了抗体开发速度。

此外，LY-CovMab采用特殊的Fc序列设计，可避免抗体依赖的增强作用发生，避免为病毒所用加重细胞因子风暴，从而提高了抗体药物的安全性和临床的成功率。

由于全球被感染人数的持续增加以及变异毒株的产生，全球范围内对新冠病毒抗体药物的需求仍十分强劲，且LY-CovMab对变异毒株的较好中和性显示了其在治疗方面的巨大价值。一旦博安生物的抗体药物成功推出，将对绿叶制药的业绩表现有显著带动作用。

目前，LY-CovMab已在中国处于Ⅰ期临床试验的收尾阶段。此前该在研产品已被纳入科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》。博安生物亦将在美国启动临床研究，推进其全球上市进程。