妖股Precipio(PRPO.US)为什么暴涨170%,推出了新冠肺炎快速测试

作者: 智通编选 2021-05-04 08:21:51
Precipio今天宣布在亚马逊上推出了COVID-19抗体快速检测试剂盒,这是美国第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权的定点治疗试验。

本文来自微信公众号“美股投资网”。

Precipio(PRPO.US)周一宣布在亚马逊(AMZN.US)上推出了COVID-19抗体快速检测试剂盒,这是美国第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权的定点治疗试验。该消息一出,PRPO周一暴涨172%,盘后又暴涨42%。

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Precipio是一家诊断公司,它建立了一个平台,旨在通过利用学术机构开发的专业知识和技术,并向医生提供诊断信息来根除误诊问题。

该公司的平台通过学术专业知识和尖端技术提供诊断准确性。它作为一个实验室,专注于向医生及其患者提供专门的诊断服务,以确保他们获得准确的结果。

Precipio与世界一流的癌症研究、诊断和治疗学术机构的合作,如耶鲁大学医学院、哈佛大学的Dana-Farber癌症研究所和宾夕法尼亚大学。

5月3日,Precipio在亚马逊(AMZN.US)上推出了COVID-19抗体快速检测试剂盒,该产品可同时检测IgG和IgM抗体。

亚马逊上的测试套件包括“25张测试卡、25支柳叶刀和25根毛细管,以及一瓶足以进行25次测试的缓冲液。”这些测试不需要任何实验室设备。

它可以在20分钟内提交结果。这项测试的目的是鉴定在人接触病毒或接种疫苗后产生的抗体的存在。

普通消费者可以自己购买一种新型冠状病毒检测试剂盒。该清单确实承诺,对于那些能够购买它的人,两天发货。顾客可以在亚马逊网站上看到冠状病毒检测结果。

然而,这并不是说每个人都能买到。根据2020年12月获得的EUA测试套件批准,该产品可在亚马逊网站和应用程序上销售;但是,目前只能由合格的医疗护理点(POC)提供者购买。医生和其他医疗机构现在可以直接从亚马逊购买这些物品,并在2个工作日内收到。

该抗体检测由美国加利福尼亚州的Nirmidas生物技术公司生产,是美国首个获得FDA紧急使用授权(EUA)的检测。

“我们很高兴能与我们的合作伙伴Nirmidas在世界上最大的零售平台上进行这一重要的快速测试。我们期待与其他零售商合作,以及与Nirmidas合作,在获得FDA的适当授权后,将该产品推进到家庭使用。”

这项测试的目的是鉴定在人接触病毒或接种疫苗后产生的抗体的存在。抗体是人体对感染或接种疫苗的自然生物反应,它们的发展开始了人体建立免疫以抵御未来感染的过程。

了解一个人是否有抗体有两个重要的好处。首先,不知情的感染者或那些知道自己被感染的人可以确定自己现在是否拥有这些抗体。对于那些正在考虑是否接种疫苗的人来说,这项测试提供了一个工具,可以提供额外的信息来做出决定。其次,已经接种疫苗的人可以利用该测试来告知疫苗接种是否成功,以及测量到的抗体是否持续了一段时间。

(智通财经编辑:陈诗烨)

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