西藏药业(600211.SH)子公司生物公司通过药品GMP现场检查及投资扩建新活素生产线

智通财经APP讯，西藏药业(600211.SH)发布公告，为了满足市场需求，我公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司(简称“生物公司”)于2018年启动了新活素生产线基因车间B线扩建工作，并于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP现场检查结果通知书》，生物公司上述扩建生产线通过药品GMP现场检查，新活素年产能将达到480万支左右。

新活素近五年销量年均复合增长率为63.27%，已成为对公司利润贡献最大的产品。2020年度，新活素销量262.98万支，销售收入9.59亿元，占公司全年销售收入的70.42%。鉴于目前的生产线最大年产能约480万支，已不能满足未来市场需求。为避免市场断货，公司拟再次进行新活素生产线扩建工作。

本项目将在生物公司现有厂房内进行，拟新建生产线为：原液生产线基因车间D、E线、冻干生产线冻干车间B线。本项目总投资预计为1.4亿元左右，资金来源为公司自筹。初步预计：冻干生产线计划于2023年下半年取得生产许可，原液生产线计划于2024年中旬取得生产许可;整个生产线完工投产后年产能将达到1500万支左右。

据悉，新活素作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量。我公司生产的新活素系在国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白。本次生产线扩建完成后，需获得药监部门相关行政许可后方能生产，生产线正式投产时间不确定。新活素生产线的扩建，有利于进一步增强公司生产能力，满足新活素的市场需求，促进企业可持续发展。