诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)宣布首次季节性流感和新冠联合疫苗研究取得积极结果

6月14日,诺瓦瓦克斯医药公布了新冠候选疫苗(NVX-CoV2373)和经批准的佐剂性流感疫苗首次联合研究结果。

智通财经APP获悉,6月14日,诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)宣布,新冠候选疫苗(NVX-CoV2373)和经批准的佐剂性流感疫苗(Seqirus公司,3价季节性流感疫苗(aTIV)或4价季节性流感疫苗(QIVc))首次联合研究结果表明,同时接种疫苗可能是一种可行的免疫策略。数据显示,候选疫苗提供的保护率与主要研究一致,分别为87.5%和89.8%。

作为诺瓦瓦克斯医药旗下新冠疫苗NVX-CoV2373三期临床试验的一部分,在英国,431名志愿者参与了一项联合用药分支研究,所有受试者均接种了经批准的季节性流感疫苗,其中,约半数受试者接种了NVX-CoV2373,其余受试者接种了安慰剂。结果显示,与单独接种NVX-CoV2373疫苗的人群相比,接种两种疫苗的受试者似乎能保持疫苗的效力。

另外,所有组的不良事件发生率均较低,且没有与联合用药相关的额外早期安全问题。

不过,NVX-CoV2373疫苗的免疫原性在联合用药的情况下有所降低,而流感疫苗的免疫原性得以保留。数据显示,分支研究的疫苗有效性为87.5%,而主要研究的疫苗有效性为89.8%。然而,虽然联合接种疫苗的免疫原性下降,但在接受两种疫苗的受试者中,抗刺突蛋白抗体水平仍然比恢复期血清中的水平高出3倍以上。

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