恒瑞医药(600276.SH)：HR17031注射液获美国FDA临床试验资格

智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意HR17031注射液进行临床试验的函，公司将于近期开展临床试验。

HR17031注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液，拟用于治疗2型糖尿病。目前已有2种同类药物被FDA和欧洲药品管理局批准用于治疗2型糖尿病，分别是诺和诺德公司的Xultophy100/3.6和赛诺菲公司的Soliqua100/33。经查询EvaluatePharma数据库，2020年Xultophy100/3.6全球销售额约为3.74亿美元，Soliqua100/33全球销售额约为1.84亿美元。