赛诺菲(SNY.US)葛兰素史克(GSK.US)新冠疫苗获批在印开展后期临床试验

智通财经APP获悉，印度监管机构已经批准了赛诺菲安万特(SNY.US)和葛兰素史克(GSK.US)两家公司合作开发的实验性COVID-19疫苗开展后期临床试验。

今年5月，这两家公司开始了其开发的重组蛋白疫苗佐剂3期临床试验的志愿者招募工作。这项全球试验预计将招募超过3.5万名18岁及以上的志愿者。

有媒体援引印度临床试验登记处的发言报道，这项研究的部分项目可能会在印度地区持续一年，将招募约3000名18-55岁的人。据报道，招募工作已于周四开始。

赛诺菲公司的印度负责人表示，“随着病毒的不断演变，我们会评估未来几个月和几年的疫苗需求，并相应地调整我们的疫苗研发计划"。

世界卫生组织（WHO）上个月警告说，在印度首次检测到的COVID-19 Delta变种正扩散至全球，并成为主要流行的病毒变体。

本周初，赛诺菲公司表示，该疫苗初始要注射两针剂的量，随后还需进行注射一针加强针，可能会在12月前上市。

另一方面，葛兰素史克最近可谓好消息不断，除了与赛诺菲合作的疫苗有可能12月上市外，与Alector(ALEC.US)合作开发用于治疗退行性病变的单克隆抗体AL001和AL101也相当值得关注。有研究机构认为该合作会带来积极的影响。