Moderna(MRNA.US)Q2净利润27.80亿美元，两剂新冠疫苗6个月内有效率为93%

智通财经APP获悉，8月5日美股盘前，Moderna(MRNA.US)公布了2021财年第二季度业绩。财报显示，该公司Q2营收为43.54亿美元，上年同期为6700万美元；净利润为27.80亿美元，上年同期录得净亏损1.17亿美元；基本及摊薄后每股收益分别为6.93和6.46美元，上年同期亏损0.31美元。

该公司产品销售额为42亿美元，其中新冠疫苗的销售剂量为1.99亿剂；补助金收入为1.01亿美元。

研发费用为4.21亿美元，上年同期为1.52亿美元，支出增长主要是由于临床试验费用的增加，同时在较小程度上由于mRNA-1273临床开发和员工人数的增加。

截至6月30日，公司持有的现金，现金等价物和投资为122亿美元。

另外，该公司在财报中提到，参与2期研究的受试者在注射加强针后，对新冠病毒中值得关注的变异株表现出稳定的抗体反应；该公司已经启动了其新冠疫苗在美国的生物制剂许可证申请(BLA)滚动提交程序，预计将于8月完成申请提交；新一代新冠疫苗mRNA-1283的第一阶段研究已完成注册，该款疫苗能在冰箱内稳定储存。

Moderna预计2021财年全年新冠疫苗供应量将在8-10亿剂；2022财年新冠疫苗供应量在20-30亿剂。

Moderna表示，其新冠疫苗加强针对高度传染性的delta变体产生了“强大的”抗体反应。

在第二阶段试验中，Moderna正在对先前接种过疫苗的人测试50微克剂量的三种候选疫苗加强针。该公司表示，加强针对包括delta在内的三种变体产生了有希望的免疫反应，抗体水平接近先前接种2针疫苗的人中所见的水平，这些人接受了两次100微克的剂量。

该公司称，这些数据已提交给同行评审的期刊以供发表。

该公司称：“虽然我们看到了持续6个月的第3期疗效，但我们预计中和效价将继续减弱并最终影响疫苗疗效。” “鉴于这个交叉点，我们认为在冬季之前可能需要接种加强针。”

Moderna还表示，对其第三阶段研究的最终分析发现，两剂疫苗的有效率为93%，在接种第二剂疫苗后的六个月内，其效力“保持持久”。

相比之下，辉瑞和BioNTech表示，他们的疫苗效力在第二次注射后六个月下降至84%左右。

财报公布后，截至发稿，该股盘前跌5.84%，报394.59美元。