新冠口服药研发竞争激烈！辉瑞(PFE.US)、默沙东(MRK.US)分别宣布启动药物试验

智通财经APP获悉，随着新冠病毒简易治疗方案的开发竞争日益激烈，当地时间周三，辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)分别宣布，将启动其试验性新冠口服抗病毒药物试验。

辉瑞表示，其最新的中后期试验将纳入1140名感染新冠、未达到住院标准的成年轻症患者，参与试验的患者将服用辉瑞的PF-07321332药片和低剂量的HIV药物利托那韦。据悉，PF-07321332旨在阻断新冠病毒繁殖所需的一种关键酶的活性。

另外，在今年7月，辉瑞启动了另一项PF-07321332临床试验，针对的是因糖尿病等潜在健康状况而面临严重疾病高风险的成年患者。该公司表示，预计这项研究的初步结果将于今年秋季公布。该公司还指出，如果PF-07321332试验成功，有望在四季度申请紧急使用许可。

默沙东方面，该公司表示，其新的试验将研究试验性药物molnupiravir，评估molnupiravir在暴露后预防新冠病毒感染的有效性。Molnupiravir是一种抗病毒药物，旨在抑制多种RNA病毒的复制。

默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics已经在未达到住院标准的患者中进行了一项后期试验，以观察该疗法是否能降低住院或死亡的风险。

默沙东曾在6月份表示，美国政府同意支付约12亿美元购买170万人份的molnupiravir，前提是该药被证明有效并得到监管机构的授权。该公司表示，预计最早将于2021年下半年向美国申请molnupiravir的紧急使用授权。

据了解，迄今为止，吉利德科学(GILD.US)的静脉注射药物Velkury，即瑞德西韦，是美国唯一获批治疗新冠的抗病毒药物。

另外，罗氏及其合作伙伴Atea Pharmaceuticals(AVIR.US)在6月份表示，他们的试验性口服抗病毒药物AT-527的早期数据显示，该药物降低了住院患者的病毒水平。