智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)公告,公司近日取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2101278),同意本品开展临床试验。
公告显示,STSA-1002注射液是以补体蛋白分子之C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体,通过特异性结合过敏毒素C5a,使C5a丧失结合受体的能力,阻断C5a诱导的生物学功能,如中性粒细胞趋化、脱颗粒和氧呼吸爆发等,同时不影响C5裂解及膜攻击复合物(MAC)的形成,保留补体系统的溶菌、杀菌功能,从而达到治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。