传FDA倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗半剂量加强针

智通财经APP获悉，知情人士称，美国食品药品监督管理局(FDA)倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半剂量加强针注射，FDA认为这种疫苗能有效加强保护。

此前辉瑞公司(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)疫苗获得授权，此次授权将为进一步扩大美国的加强针活动奠定基础。 据了解，约有1.7亿完成全程接种的美国人接种了Moderna或辉瑞公司的疫苗，占到目前为止接种总数的92%。

FDA的任何授权都将引入不同剂量的加强针。 Moderna最初的疫苗剂量为100微克，该公司向监管机构提交的文件相当于推动批准一种半剂量的加强针，从而推进Moderna生产更多的疫苗。相较之下，辉瑞的疫苗有30微克的初始剂量和30微克的加强剂量。

据悉，Moderna、白宫和FDA均拒绝置评。

知情人士称，FDA一直在寻求有关Moderna第三针疫苗有效性的信息，但现在准备向前推进，考虑Moderna提出的半剂量加强针。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇(Anthony Fauci)表示，他相信辉瑞和Moderna的三针疫苗最终会被考虑使用。

随着疫苗接种运动的扩大，疫苗生产商将不得不推出不同的版本。 除了Moderna可能增加半剂量加强针外，辉瑞还在寻求一种针对5至11岁儿童的疫苗的授权，剂量为10微克，相当于12岁及以上儿童的三分之一。

福奇表示，Moderna的加强针疫苗和强生公司(JNJ.US)的一针疫苗很快就会取得进展。福气认为这个过程只需要几周，而不是几个月。