礼来(LLY.US)已向FDA申请批准其治疗阿尔茨海默症药物，结果预计在2022年下半年出炉

智通财经APP获悉，制药公司礼来(LLY.US)周二表示，该公司已经向美国食品药品管理局(FDA)申请批准其治疗阿尔茨海默症的药物donanemab，FDA预计将在2022年下半年做出决定。一旦获批，这或使其与百健(BIIB.US)最近获批的Aduhelm药物形成竞争。

礼来公司表示，即使这一药物在中期试验数据的基础上能够获得快速批准，但在获得正在进行的后期试验的全部数据之前，预计这一药物将只会进行适度的使用。公司预计到2023年中期将获得更大规模的研究数据。

公司还表示，已经启动了一项一对一的研究，将其donanemab药物与百健的Aduhelm进行比较，以评估哪种药物在清除大脑淀粉样斑块沉积物方面更有效，这可能会使阿尔茨海默症患者受益。

受此消息提振，礼来周二收涨1.38%，报248.44美元。礼来的股价今年以来上涨了45%，主要原因是外界对其治疗阿尔茨海默症的药物持乐观态度。