新股消息 | 三叶草生物-B(02197)招股中，引入高瓴等9名基石，旗下新冠候选疫苗对德尔塔(Delta)保护效力达79%

智通财经APP获悉，三叶草生物-B(02197)已于10月25日-10月28日开始招股，公司拟发行1.5亿股股份，其中中国香港发售占10%，国际发售占90%，另附有15%超额配股权。发售价每股12.80港元-13.50港元，每手500股，预期将于11月5日于联交所上市买卖。

三叶草引入的基石投资者星光熠熠，此次上市共引入9名基石投资者，包括OrbiMed Funds认购2,500万美元、高瓴资本认购2,200万美元、淡马锡认购2,000万美元等，合共计投资1.385亿美元(约10.77亿港元)，按中间价计算，约占发售股份54.7%，设6个月禁售期。

据了解，三叶草生物于2007年成立，是一家处于临床试验阶段的全球性生物技术公司，致力于为传染性疾病以及癌症及自身免疫性疾病开发新型疫苗及生物治疗候选产品。公司主要产品于各治疗领域的适应症分别为COVID-19、恶性腹水及强直性脊柱炎，业务模式侧重于自主研发新型疫苗及生物治疗产品。

9月22日，三叶草生物和流行病防范创新联盟 (CEPI) 共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)在全球关键性2/3期临床试验“SPECTRA”达到保护效力的主要和次要终点。

结果显示，三叶草生物的新冠候选疫苗 SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)在预防全球占主导地位的德尔塔(Delta)变异株引起的任何严重程度新冠肺炎的保护效力为79%。对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%。该候选疫苗预防任何毒株引起的重度和需住院治疗的新冠肺炎(COVID-19)保护效力为100%、中度至重度新冠肺炎的保护效力为84%。

这也是全球首个在既往被新冠病毒感染人群中，通过随机双盲临床试验显示出能够显著降低新冠肺炎风险的新冠候选疫苗。

据三叶草生物官方宣布，公司计划于2021年第四季度向全球各药监机构 (包括中国国家药品监督管理局/药品审评中心、欧洲药品管理局以及世界卫生组织)提交附条件上市批准申请。获得附条件上市批准后，三叶草生物将最早于2021年年底启动首批新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)产品上市。