FDA批准Moderna(MRNA.US)和辉瑞(PFE.US)新冠疫苗加强针用于所有成年人

尽管FDA扩大了授权，但更广泛的加强针使用要等到美国疾病控制和预防中心（CDC）签字后才能生效。

智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Moderna (MRNA.US)和辉瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加强针用于所有成年人。

尽管FDA扩大了授权，但更广泛的加强针使用要等到美国疾病控制和预防中心（CDC）签字后才能生效。CDC实践咨询委员会将于美国当地时间11月19日中午召开会议，讨论扩大加强针的使用。

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