新股消息 | 微创脑科学递表港交所 产品组合涵盖神经血管疾病三大领域

智通财经APP获悉，据港交所12月28日披露，微创脑科学有限公司 (简称“微创脑科学”) (MicroPort NeuroTech Limited)递表港交所主板，摩根大通、中金公司为联席保荐人。

公司概况：

微创脑科学为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司，致力于向医生及患者提供创新解决方案。自首个产品于2004年获得批准起，产品组合累积共有30款商业化产品及候选产品。根据灼识谘询的资料，截至最后实际可行日期，公司于中国有六种经批准的治疗产品，数量属业内中国公司中最多，并有三种经批准的通路产品。公司拥有全面的产品组合，涵盖神经血管疾病的三大领域，即出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中。

根据灼识谘询的资料，就出血性脑卒中而言，其于产品销售方面为中国神经介入医疗器械行业最大的分部，公司为该领域唯一于所有关键治疗类别中拥有全面的商业化产品组合的公司，包括栓塞弹簧圈、血流导向密网支架及覆膜支架。除于中国获得批准外，两款栓塞弹簧圈旗舰产品NUMEN及NUMEN FR已于美国、欧盟及韩国获得批准。公司计划于美国建立研发及生产中心，旨在向全球市场供应并推进全球扩展。根据灼识谘询的资料，就2020年的收入而言，公司为中国神经介入医疗器械市场前五大参与者中唯一的中国公司。

Tigertriever为全球首个可调节的全显影支架取栓器械。Tigertriever系列的产品由 Rapid Medical开发，并适用于不同直径的血管进行手术。公司获Rapid Medical委聘为Tigertriever、Tigertriever 13 及Tigertriever的所有后续产品于大中华区的独家代理商。根据灼识谘询的资料，Tigertriever 13 乃迄今全球治疗远端血管闭塞最小尺寸的支架取栓器械。公司目前正协助Rapid Medical为Tigertriever于国家药监局进行注册。Tigertriever被国家药监局列为第三类医疗器械，并于2020年5月获准进入绿色通道。公司预期将于2022 年第四季度获得批准。Tigertriever已于2021年3月获得美国食品药品监督管理局的批准，并于2018年5月于欧盟获得CE标识。

财务概况：

于2018年、2019年、2020年以及截至2020年及2021年8月31日止8个月，微创脑科学收入分别为约1.24亿、1.83亿、2.22亿、1.22亿、2.38亿元人民币。