智通财经APP讯,戴维医疗(300314.SZ)公告,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(“维尔凯迪”)收到美国FDA通知,维尔凯迪产品一次性肛肠吻合器、一次性直线切割吻合器、一次性腔镜用切割吻合器正式获得美国市场准入许可。
公告称,维尔凯迪上述产品通过FDA的审核,标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质,对该产品在国际市场的销售将起到推动作用。