2个月内暴涨超8倍！九安医疗（002432.SZ）：计划估算2022年初产能增至每月2亿人份

智通财经APP讯，奥密克戎毒株近期在欧美国家疯狂扩散，甚至刺激到了A股的抗疫板块，更是引爆了一只“妖股”——九安医疗（002432.SZ），2个月内暴涨超8倍。九安医疗在近期接受机构调研时表示目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份。

公司是美国市场第9家抗原家用自测试剂盒产品获批的公司。公司试剂盒目前在美国通过C端和B端同时销售，在C端的销售渠道为公司美国子公司iHealth的官方网站和Amazon美国电商平台。九安医疗持有iHealth美国70.46%的股份，主要是自主网站+亚马逊，政府订单，商业客户三个方面。商业客户销售价格会根据订单的量来进行确定。

另外，公司在介绍产能时表示目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份。实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。国内新冠抗原试剂盒的上游供应链能力较为稳定。

值得注意的是，公司股价一飞冲天的背后或许与新冠检测试剂盒密切相关。九安医疗近期不断发布风险警示公告，称公司的抗原家用自测试剂盒产品的需求情况与美国疫情直接相关，未来疫情的发展具有较强的不确定性，可能较大幅度的影响试剂盒产品的需求。公司还表示目前共有12家公司的家用自测试剂盒产品获得了美国FDA EUA授权，市场竞争形势可能随时改变，对产品价格可能受到冲击，请投资者注意投资风险，理性投资。

具体问答实录如下：

问：美国市场情况？公司目前及未来的产能情况？国内的供应链情况如何？

答：根据官方披露，美国就新冠抗原家用自测试剂盒产品已经拿到FDAEUA认证的公司共计有11家，亚马逊在售的有6-8家(该数据阶段性会有变动)，对比欧洲国家来看，德国Bpharm已经批复了20家公司的产品。公司目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份，实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。国内新冠抗原试剂盒的上游供应链能力较为稳定。

问：临床认证都需要怎样的流程？

答：FDA对产品授权有详细要求，公司按照要求提供资料进行产品申报，是美国市场第9家抗原家用自测试剂盒产品获批的公司。

问：产品销售渠道及价格？

答：产品为公司子公司iHealth自主品牌，公司官方网站销售价格6.99美金/人份；生产场地是中国。公司试剂盒目前在美国通过C端和B端同时销售，在C端的销售渠道为公司美国子公司iHealth的官方网站和Amazon美国电商平台，其截至美国时间12月20日，试剂盒产品在Amazon美国平台的销售金额为2,727万美元，约占当时公司试剂盒整体销售金额的17%，回款金额为65.6万美元，主要原因Amazon美国平台的销售有需在无条件退货期限，所以Amazon美国平台是在无条件退货期过后才可确认销售并进行回款。

问：产品的生产基地？产品的成本、订单及销量情况？

答：公司产品于国内生产；成本问题目前不便回答；生产经营进展和在手订单方面，公司目前全力支持美国各州政府防疫工作，截止到美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、马里兰州及俄勒冈州等政府订单共计4,743万人份，目前已发货882万人份，已收款6,255万美元(含预付款),尚未收款的订单金额为17,460万美元。商业客户销售回款金额为3,619万美元，公司网站及Amazon美国销售金额为6,835万美元。

问：公司在美国市场的销售渠道及价格情况？市场的竞争格局？

答：公司是通过iHealth自主品牌销售，九安医疗持有iHealth美国70.46%(更正前为80%)的股份，主要是自主网站+亚马逊，政府订单，商业客户三个方面。商业客户销售价格会根据订单的量来进行确定。根据官方披露，已经抗原自测试剂盒产品拿到美国FDAEUA认证的公司共计有11家。

问：与其他获批产品的区别？公司产能情况？

答：获得FDAEUA认证的产品，均符合FDA相关要求；公司目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份，实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。

问：公司产品结构，定价情况，销售渠道情况？

答：公司产品是棉签、稀释液、测试板几个部分组成，测试后15分钟出结果。公司销售是通过自己的渠道，主要是自主网站+亚马逊，政府订单，商业客户。

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