强生(JNJ.US)传奇生物(LEGN.US)旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准

传奇生物、强生Carvykti在欧洲获批。

智通财经APP获悉,近日,强生(JNJ.US)和传奇生物(LEGN.US)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法Carvykti已获得欧洲药品管理局(EMA)委员会批准,用于治疗既往接受过4种或4种以上治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。

此前,Carvykti已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,在美国被批准用于类似的用途。

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