歌礼制药-B(01672)宣布将在2022年美国癌症研究协会年会报告两款在研抗癌新药的最新临床前研究结果

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)公布，公司2款在研抗癌新药，口服PD-L1小分子抑制剂ASC61和脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂 ASC60的最新临床前研究结果入选2022年美国癌症研究协会(AACR)年会。摘要内容现已在AACR官网公布。

AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。

ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂，通过诱导PD-L1 二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示，在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中，ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用，其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗(Atezolizumab，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PD-L1治疗性单克隆抗体)相当，且耐受性良好。ASC61在晚期实体瘤患者中的美国I期临床试验申请已获FDA批准，第一例患者预计于2022年第二季度入组。

ASC60是一款强效、选择性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂，通过阻断脂肪酸从头合成(DNL)，从而破坏肿瘤细胞中的代谢和肿瘤相关信号转导。临床前小鼠肿瘤模型研究显示，ASC60可有效抑制肿瘤生长并加强mPD-1抗体的抑瘤效果。歌礼已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交ASC60治疗晚期实体瘤的I期临床试验申请。