复星医药（02196）：一季度扣非净利润增超20% 创新产品放量增长

业绩期已经进入尾声，上市公司的年报和一季报也陆续披露完毕。对多数投资者而言，年报是过去的总结，而一季报则是今年的开端，奠定全年业绩的基调。4月26日晚间，国内创新药企复星医药(02196，600196.SH)发布了2022年一季报。

数据显示，2022Q1复星医药实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%;归母净利润4.63亿元，同比下降45.41%;扣非归母净利润8.01亿元，同比增长21.73%;经营活动产生的现金流量净额8.66亿，同比增长17.49%。由此可见，今年一季度复星医药依旧为投资者交出稳健增长的经营质量。

不仅如此，复星医药在研发方面依旧保持高投入。数据显示，今年一季度公司研发费用为8.05亿元，同比增长25.67%，研发费率为7.76%。在高研发投入下，公司多个创新产品研发、注册及商业化持续推进，为公司后续的内生高增打下基础。

智通财经APP了解到，今年3月，公司自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获国家药监局附条件上市批准，并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地医疗机构进入临床应用。4月，汉斯状联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌(ES-SCLC)在中国境内的药品注册申请获正式受理、汉斯状用于治疗小细胞肺癌(SCLC)亦获美国FDA孤儿药资格认定。

此外，合营公司复星凯特第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889(用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者)在3月获批开展临床试验。2月，控股子公司复宏汉霖与Getz Pharma订立许可及供应协议，就汉达远授予Getz Pharma在亚非欧11个新兴市场的独家商业化权益，进一步拓展海外市场。随着公司的研发成果逐步进入收获期，未来公司将进入创新驱动业绩增长的新阶段。

围绕疫情防控需求，复星医药从疫苗、检测和药品三个方面着手，积极投身抗击新冠疫情当中。疫苗方面，由复星医药和德国百欧恩泰(BioNTech)合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰于2021年3月被纳入港澳地区政府接种计划，2021年9月在中国台湾地区开展接种。截至2022年3月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2400万剂，助力港澳台地区建立新冠免疫屏障。

药品方面，凭借着雄厚的全球化的生产营销布局，复星医药先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦的仿制药和奈玛特韦/利托那韦组合，许可生产范围包括原料药及成品药。作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药在创新研发、BD、生产运营及商业化等方面积极践行国际化战略，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量，挽救更多生命。

检测方面，2022年3月，复星医药建设的移动式方舱实验室正式启动检测，成为上海第一家三证齐全的移动方舱实验室，积极助力上海疫情防控。2022年4月，复星医药自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)也于中国境内获批上市;此前，该产品已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List(欧盟通用白名单)。

尽管面对国内疫情频发带来的多重考验，但在研发管线加速进入收获期，多款创新产品持续放量增长的推动下，复星医药一季度依旧取得稳健的增长，并且研发投入持续提升，继续推进创新产品、技术的开发落地，同时深耕海外市场，加速国际化进程，为未来的持续发展提供动力。