北海康成-B(01228)就经营基因疗法及相关产品业务订立合约安排

智通财经APP讯，北海康成-B(01228)发布公告，为促进在中国开展基因疗法解决方案业务，该公司全资附属公司北海康成(苏州)生物制药有限公司与康成诺爱(苏州)生物科技有限公司(一间于中国注册成立的公司，注册资本为人民币500万元)于2022年6月10日订立合约安排，以取得可变利益实体的经济利益及控制权。可变利益实体将从事涉及基因疗法及相关产品的研究、开发及商业化的业务，根据外商投资法，该等业务属于中国负面清单的“禁止”类别。为免生疑问，截至本公告日期，集团尚未于中国开展基因疗法解决方案业务。

透过合约安排，外商独资企业将对可变利益实体的财务及营运拥有实际控制权，并将享有可变利益实体产生的经济利益及利益。于订立合约安排后，可变利益实体的财务业绩将并入集团的综合财务报表，而可变利益实体将成为该公司的间接非全资附属公司。

公告称，该公司一直在发展其战略布局，并一直投资于扩展至基因疗法，预期将进行基因疗法相关活动。作为公司早期探索及筹备的一部分，该公司与世界知名科学家华盛顿大学Jeffery Chamberlain博士进行研究合作，旨在开发DMD基因疗法;公司与LogicBio Therapeutics, Inc.(LogicBio)订立战略合作及许可协议，当中 LogicBio授予公司若干LogicBio专利及专有技术的全球性、含特许权使用费、多级分授许可(受若干条件规限)的独家许可权，以针对两个靶点(治疗法布雷病及庞贝氏病)开发、生产及商业化基因疗法候选药物，有关LogicBio专利及专有技术，包括LogicBio的腺相关病毒(AAV) sL65(一种由LogicBio sAAVy™平台产生的衣壳);就另外两个靶点开发基于AAV sL65治疗方法的选择权;及取得大中华区LogicBio LB-001专利及专有技术的独家、含特许权使用费、多级分授许可(受若干条件规限)的许可权的选择权，而LB-001为一项基于GeneRide™平台的研究性体内基因编辑技术，具有治疗甲基丙二酸血症(MMA)的潜力(统称为“LogicBio许可产品”);与Scriptr Global, Inc.订立研究合作及许可协议，授予公司全球独家权利以开发、生产及商业化治疗营养不良症的基因治疗候选产品; 正与公司的研究合作伙伴马萨诸塞大学医学院合作开展赞助研究计划，以开发神经肌肉疾病的基因治疗解决方案，并独家选择许可用于开发的资产;及(5)正在内部开发针对不同组织的腺相关病毒(AAV)递送平台，例如中枢神经系统(CNS) 及肌肉。

上述各基因治疗及相关产品(尤其是CAN201及CAN202)的研究、开发及商业化乃根据LogicBio许可产品制定，受相关中国法规施加的外资所有权限制所规限，该公司拟透过可变利益实体经营相关业务。该公司将在允许的范围内尽快调整或解除(视情况而定)有关相关业务营运的合约安排，并将直接持有相关中国法律及法规允许的最大所有权权益百分比，从而允许公司的附属公司在没有该等安排的情况下进行及经营相关业务。