智通财经APP获悉,亚盛医药-B(06855)发布公告,公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,将展开APG-5918的首次人体临床试验,探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和初步疗效。耶鲁癌症中心早期药物开发项目临床主任Joseph Paul Eder教授将担任这项多中心临床试验的主要研究者。截至13时04分,涨5.8%,报18.96港元,成交额1057.96万。
据悉,这是一项全球多中心、开放性的I期临床试验,旨在评估APG-5918的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT),确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。